恒譜生擁有多品種填料、多規格管徑的液相色譜柱，包括超高壓色譜柱，規格覆蓋內徑2.1-50mm，長度20-300mm，以超純硅膠/雜化顆粒基質+獨特封裝工藝，保障高分離度與強穩定性(批次差異<1%)，兼具長壽命與高性價比，同時配套專業應用支持團隊和先進檢測設備，可快速響應檢測方法開發、驗證及定制需求，助力科研效率提升。
液相色譜柱類型
熱銷?
| 色譜柱常用規格 | |
| 2.1 | 2.1*50mm? 2.1*100mm |
| 3.0? | 3.0*50mm? 3.0*100mm |
| 4.6 | 4.6*50mm 4.6*100mm? 4.6*150mm? 4.6*250mm? 4.6*300mm |
| 7.8 | 7.8*300mm |
| 其他規格尺寸可定制 | |
如果想要了解更多液相色譜柱，或者不知道如何選擇適合您的色譜柱，可以聯系我們！
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為什么選擇我們的液相色譜柱？
1、超純硅膠基質+獨特鍵合工藝+機械強度高+孔徑分布均勻=確保高分離度與靈敏度
2、批次間一致性<1%差異，長期使用性能無衰減
3、從分析到制備，多種規格可選可定制，滿足不同用戶需求
4、提供專業配套再生服務，使用壽命更長
譜圖
驚喜彩蛋
- Combined Column Techniques-Method Development -
多柱聯用-方法開發
恒譜生-您值得信賴的液相色譜柱供應商
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1、經驗豐富：20+年研發生產經驗，積累了深厚的技術知識和豐富的實踐能力，能夠精準理解客戶需求并提供可靠解決方案。
2、技術專業：強大的色譜應用研發團隊，結合超純硅膠/雜化顆粒基質和獨特封裝工藝，保障色譜柱高分離度、強穩定性(批次差異<1%)和長壽命。
3、質量可靠：嚴格的質量控制和管理體系，每根色譜柱均經過超過多次測試和權威檢測，確保產品質量穩定、性能卓越。
4、服務優質：配套專業應用支持團隊和先進檢測設備，提供專業、快速、精準的技術服務，快速響應檢測方法開發、驗證及定制需求，助力科研效率提升。
5、性價比高：產品覆蓋多品種填料和多規格管徑，包括超高壓色譜柱，規格豐富，兼具長壽命與高性價比，為用戶節省成本。
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常見問答
常見的液相色譜柱問題及其原因和解決方法的詳細解答：
1.?色譜柱堵塞
●?現象：系統壓力升高，流速下降，峰形變寬或出現拖尾峰。
●?原因：
樣品或流動相中的顆粒物堵塞色譜柱入口篩板。
進樣量過大，導致樣品中的顆粒物堆積。
●?解決方法：
安裝保護柱或在線過濾器，防止顆粒物進入色譜柱。
用適當的溶劑(如甲醇、乙腈等)沖洗色譜柱，去除堵塞物。
如果堵塞嚴重，可以嘗試反向沖洗色譜柱，但要注意反向沖洗可能會損壞色譜柱，需謹慎操作。
2.?色譜柱泄漏
●?現象：系統壓力異常，峰面積或峰高不穩定。
●?原因：
色譜柱連接處未擰緊。
色譜柱本身損壞，如篩板破裂。
●?解決方法：
檢查并擰緊所有連接處，確保連接牢固。
檢查色譜柱是否有損壞，必要時更換色譜柱。
如果連接處有泄漏，可以使用合適的密封墊圈或重新安裝連接件。
3.?色譜柱污染
●?現象：基線漂移，出現鬼峰，分離效果變差。
●?原因：
樣品或流動相中含有雜質。
色譜柱長期未清洗，污染物積累。
●?解決方法：
使用適當的溶劑(如甲醇、乙腈、水等)沖洗色譜柱，去除污染物。
定期清洗色譜柱，避免長期積累污染物。
使用高純度的溶劑和樣品，確保流動相和樣品的純度。
安裝保護柱，減少污染物進入主柱。
4.?色譜柱流失
●?現象：基線漂移，響應值下降。
●?原因：
色譜柱固定相流失，通常由于流動相與色譜柱不兼容。
流動相的pH值超出色譜柱的耐受范圍。
●?解決方法：
檢查流動相的組成和pH值，確保與色譜柱兼容。
使用合適的保護柱，減少固定相的流失。
更換合適的色譜柱，確保其與分析樣品和流動相兼容。
5.?色譜柱過載
●?現象：峰形變寬，分離度下降。
●?原因：
進樣量過大，超出色譜柱的負載能力。
樣品濃度過高。
●?解決方法：
減少進樣量，確保進樣量在色譜柱的負載范圍內。
適當稀釋樣品，降低樣品濃度。
使用更高負載能力的色譜柱。
6.?色譜柱老化
●?現象：分離效果逐漸變差，峰形變寬。
●?原因：
色譜柱使用時間過長，固定相逐漸降解。
色譜柱維護不當，導致固定相損壞。
●?解決方法：
定期更換色譜柱，確保其性能。
優化色譜柱的使用條件，延長其使用壽命。
定期清洗和維護色譜柱，避免長期積累污染物。
7.?色譜柱溫度問題
●?現象：保留時間變化，分離效果不穩定。
●?原因：
柱溫不穩定或柱溫設置不當。
柱溫箱的溫度控制不準確。
●?解決方法：
檢查柱溫箱的溫度控制是否正常，確保其在設定溫度范圍內穩定運行。
確保柱溫設置在色譜柱的推薦溫度范圍內。
避免柱溫的快速變化，確保溫度變化平穩。
8.?色譜柱選擇性問題
●?現象：分離效果不佳，目標成分無法有效分離。
●?原因：
色譜柱的固定相與樣品成分不匹配。
流動相組成不當，無法有效分離樣品中的成分。
●?解決方法：
選擇更適合的色譜柱固定相，根據樣品的性質選擇合適的色譜柱類型(如C18、C8、苯基柱等)。
優化流動相組成，調整pH值或添加劑，提高分離效果。
采用多柱聯用技術，提高分離效果。
9.?色譜柱峰形問題
●?現象：出現前伸峰、拖尾峰或不對稱峰。
●?原因：
色譜柱過載，進樣量過大。
流動相組成不當，導致樣品與固定相或流動相之間的相互作用不理想。
色譜柱污染，導致固定相表面性質改變。
●?解決方法：
減少進樣量，確保進樣量在色譜柱的負載范圍內。
優化流動相組成，調整pH值或添加劑，改善峰形。
清洗色譜柱，去除污染物，恢復固定相的表面性質。
10.?色譜柱壽命問題
●?現象：色譜柱性能下降，需要頻繁更換。
●?原因：
色譜柱使用不當，如進樣量過大、流動相不兼容、未定期清洗等。
樣品或流動相中含有雜質，導致色譜柱污染或損壞。
●?解決方法：
嚴格按照色譜柱的使用說明操作，避免超載和不兼容的流動相。
定期清洗和維護色譜柱，延長其使用壽命。
使用保護柱，減少污染物進入主柱，延長色譜柱的使用壽命。
使用高純度的溶劑和樣品，確保流動相和樣品的純度。
通過了解這些常見問題及其解決方法，可以更好地維護和使用液相色譜柱，確保分析結果的準確性和可靠性。
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