新聞資訊
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雜質分析檢測（定性定量）：定義、重要性、方法與關鍵要點全解析！
雜質分析檢測（定性定量）：定義、重要性、方法與關鍵要點全解析！ ? ? 雜質分析是化學、制藥、材料科學等領域中保障產(chǎn)品質量與安全性的核心技術手段，其核心目標是精準識別和量化體系中以低含量存在的非目標組分。下面小編將從定義內(nèi)涵、核心價值、常用方法、關鍵要求及技術趨勢五個維度，結合恒譜生的專業(yè)服務，進行系...Read more -
藥物分析方法學驗證：恒譜生專業(yè)檢測技術員視角下的核心要點！
藥物分析方法學驗證：恒譜生專業(yè)檢測技術員視角下的核心要點！ ? 在藥品研發(fā)、生產(chǎn)工藝優(yōu)化及質量標準修訂全流程中，方法學驗證是確保分析方法科學、可靠的關鍵環(huán)節(jié)，更是新藥申報與藥品合規(guī)生產(chǎn)的核心技術支撐。只有通過系統(tǒng)的方法學驗證，才能保證藥物分析結果的準確性、重復性與穩(wěn)定性，為藥品質量安全筑起 “...Read more -
藥物分析方法學驗證：核心內(nèi)容、實施流程！
藥物分析方法學驗證：核心內(nèi)容、實施流程！ 在藥品研發(fā)、生產(chǎn)與質量控制全鏈條中，藥物分析方法的準確性、可靠性直接決定藥品質量與用藥安全。方法學驗證作為評估分析方法適用性的關鍵手段，通過系統(tǒng)驗證確認方法能否滿足特定檢測需求，是藥品合規(guī)化生產(chǎn)與監(jiān)管的重要技術支撐。下面恒譜生將詳細解析藥物分...Read more -
UPLC 色譜柱選型指南：1.0mm/2.1mm/3.0mm 內(nèi)徑如何精準匹配實驗需求?！
UPLC 色譜柱選型指南：1.0mm/2.1mm/3.0mm 內(nèi)徑如何精準匹配實驗需求?！ ? ? 在超高效液相色譜(UPLC)分析中，色譜柱內(nèi)徑的選擇直接影響實驗效率、樣品消耗量與檢測靈敏度，是決定分析方案成敗的關鍵環(huán)節(jié)之一。恒譜生作為 UPLC 耗材研發(fā)的企業(yè)，針對不同實驗場景需求，推出 1.0mm、2.1mm、3.0mm 內(nèi)徑的 UPLC 超高壓色譜柱...Read more -
恒譜生uplc 超高壓色譜柱：1.8μm 粒徑賦能超痕量分析與高分離度實驗?！
恒譜生uplc?超高壓色譜柱：1.8μm 粒徑賦能超痕量分析與高分離度實驗?！ ? ? 在現(xiàn)代分析檢測領域，超高壓液相色譜(uplc)技術憑借更快的分析速度、更高的分離效率，成為藥物研發(fā)、環(huán)境監(jiān)測、食品檢測等領域的核心工具。而 uplc?系統(tǒng)的性能發(fā)揮，關鍵取決于色譜柱的品質 —— 深圳恒譜生深耕色譜耗材領域，推出的 uplc?超高壓...Read more -
C18 色譜柱選型指南：如何為您的應用選擇最佳色譜柱？
C18 色譜柱選型指南：如何為您的應用選擇最佳色譜柱？ 面對市場上琳瑯滿目的 C18 色譜柱，如何選擇一款最適合您實驗需求的產(chǎn)品，是提升分離效率和數(shù)據(jù)質量的關鍵。下面恒譜生將從分析物特性、實驗條件和特殊應用三個維度，為您提供一套清晰、實用的 C18 色譜柱選型指南。 1. 按分析物的極性和疏水性選型 C...Read more -
C18 色譜柱壓力升高問題排查與解決方案！
C18 色譜柱壓力升高問題排查與解決方案！ ? 摘要：在 C18 色譜柱的使用過程中，壓力升高是最常見的問題，不僅影響分離效果，更可能永久性損傷色譜柱。下面恒譜生將系統(tǒng)地分析導致壓力升高的兩大核心原因 ——鹽析與顆粒物堵塞，并提供從預防到應急處理的全套解決方案。 1. 壓力升高的核心原因一：鹽析（化學性堵塞...Read more -
C18 色譜柱全面解析：從原理、活化到日常維護！
C18 色譜柱全面解析：從原理、活化到日常維護！ ? 摘要：C18 色譜柱作為反相高效液相色譜(RP-HPLC)中應用最廣泛的工具，其性能直接決定了分離效果與實驗成本。下面恒譜生將從 C18 色譜柱的基本原理出發(fā)，深入講解其活化、使用與維護的關鍵步驟，幫助您全面掌握其核心技術，延長色譜柱壽命，提升實驗效率。 1. C18...Read more -
標準品與對照品的管理及使用技巧解析！
標準品與對照品的管理及使用技巧解析！ 標準品(Reference Standard)與對照品(Control Standard)是藥品、食品、化妝品等領域質量控制的 “標尺”，其管理規(guī)范性和使用準確性直接決定檢測結果的可靠性。二者核心差異在于用途定位(標準品側重 “定性 + 定量溯源”，對照品側重 “過程質量控制”)，但管理邏輯與使用...Read more -
全球主流藥典標準品深度解讀：特性、應用及官方體系的優(yōu)與憂!
全球主流藥典標準品深度解讀：特性、應用及官方體系的優(yōu)與憂! 全球藥品研發(fā)、生產(chǎn)與質量控制體系中，藥典標準品作為權威的質量參照基準，是確保藥品質量一致性、合規(guī)性的關鍵支撐。不同國家及地區(qū)的藥典機構，基于自身監(jiān)管要求與醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)特點，制定了各具特色的標準品體系。深入了解各國藥典標準品的核心...Read more -
搞懂 3 類標準品英文表述：RM、CRM、Reference Standard 的差異與用法！
搞懂 3 類標準品英文表述：RM、CRM、Reference Standard 的差異與用法！ ? 在藥品研發(fā)、雜質分析等領域，“標準品” 作為核心參考物質，其英文表述常因應用場景和精度要求不同而有所區(qū)分，常見的主要有 Reference Standard、Reference Material(簡稱 RM) 和 Certified Reference Material(簡稱 CRM) 三種。三者雖都...Read more -
研發(fā)怕雜質拖進度?標準品讓復雜分析精準落地！
研發(fā)怕雜質拖進度?標準品讓復雜分析精準落地！ ? ? 做藥品研發(fā)和質量控制的人都清楚，雜質分析從來都是繞不開的核心環(huán)節(jié)?，F(xiàn)在的藥品分子結構越來越復雜，雜質種類也跟著變多 —— 像同分異構體、降解產(chǎn)物，還有生產(chǎn)過程中帶出來的工藝雜質，要把這些都辨清楚、控到位，分析難度比以前大多了。而標準品，就像我們手里的 “...Read more -
恒譜生液相色譜流動相濾頭：適配多樣管路，過濾更省心！
恒譜生液相色譜流動相濾頭：適配多樣管路，過濾更省心！ 做液相色譜實驗時，不少人都遇到過這樣的困擾：換了不同規(guī)格的管路，就得重新找匹配的流動相濾頭;濾頭用沒多久就堵了，要么影響流速，要么就得頻繁換新。而恒譜生推出的液相色譜流動相濾頭，恰好能解決這些痛點，用 “適配性強 + 過濾穩(wěn)定” 的特性，...Read more -
原料藥分析方法的開發(fā)流程?！
原料藥分析方法的開發(fā)流程?！ ? 原料藥分析方法開發(fā)是制藥分析以及質量控制工作里的關鍵環(huán)節(jié)，其目的是打造出科學、合理且可靠的檢測方案，以此來把控原料藥的質量、純度、雜質等情況。開發(fā)流程要嚴格依照藥監(jiān)法規(guī)，像中國《藥典》、ICH Q2A/Q2B 指引等，同時還要遵循 GMP 等質量管理方面的要求。下面為大家介紹...Read more -
藥物中基因毒性雜質檢測分析方法的相關探究！
藥物中基因毒性雜質檢測分析方法的相關探究！ ? 基因毒性雜質具有極大的危害性，為保障用藥安全，必須嚴格把控其在藥物中的含量限度。這類雜質存在種類繁多、化學性質活潑等特點，導致分析檢測方法復雜多樣，這對藥物中基因毒性雜質檢測方法的制定提出了頗高要求。下面小編從基因毒性雜質的研究思路、來源、分類...Read more -
基因毒性雜質檢測方法開發(fā)：從技術研發(fā)到合規(guī)落地的全鏈條實踐?！
基因毒性雜質檢測方法開發(fā)：從技術研發(fā)到合規(guī)落地的全鏈條實踐?！ ? 在醫(yī)藥行業(yè)的高質量發(fā)展進程中，基因毒性雜質的控制始終是保障藥品安全的關鍵環(huán)節(jié)。這類雜質雖可能僅以微量存在，卻具有潛在的遺傳毒性與致癌風險，因此，建立科學、精準的檢測方法成為醫(yī)藥企業(yè)合規(guī)生產(chǎn)與質量把控的核心任務。基因毒性雜質方法...Read more -
基因毒性雜質檢測與分析方法學開發(fā)：恒譜生的全流程解決方案?!
基因毒性雜質檢測與分析方法學開發(fā)：恒譜生的全流程解決方案?! ? ? 在醫(yī)藥行業(yè)的質量管控體系中，基因毒性雜質的檢測與控制已成為藥物研發(fā)的核心環(huán)節(jié)。這類雜質雖在藥品中含量極低，卻可能通過損傷 DNA 引發(fā)基因突變，進而增加潛在致癌風險。近年來，F(xiàn)DA、EMEA、ICH、USP、NMPA(原 CFDA)等全球權威監(jiān)管機構相繼出臺嚴格...Read more -
高效液相色譜方法的開發(fā)與驗證：從技術構建到質量保障的全流程解析！
高效液相色譜方法的開發(fā)與驗證：從技術構建到質量保障的全流程解析！ ? ? 在各行業(yè)的質量控制體系中，分析方法的開發(fā)與驗證都占據(jù)著核心地位，尤其是在醫(yī)藥化工領域，對產(chǎn)品純度、安全性的極致追求，讓這一流程的嚴謹性被推向更高標準。高效液相色譜分析作為把控藥品質量的 “關鍵防線”，其開發(fā)與驗證的邏輯不僅為醫(yī)藥行...Read more -
液相色譜方法開發(fā)與驗證：精準分析的核心保障！
液相色譜方法開發(fā)與驗證：精準分析的核心保障！ ? 在醫(yī)藥研發(fā)、食品安全檢測、環(huán)境監(jiān)測及化工產(chǎn)品質控等領域，液相色譜技術憑借其高效分離、高靈敏度的優(yōu)勢，成為復雜基質中目標物定性定量分析的關鍵手段。而一套科學、可靠的液相色譜方法，需經(jīng)過嚴謹?shù)拈_發(fā)與全面的驗證，才能滿足法規(guī)要求與實際檢測需求。 1、...Read more -
藥物中元素雜質檢測方法開發(fā)及驗證要點解析！
藥物中元素雜質檢測方法開發(fā)及驗證要點解析！ ? 元素雜質作為藥物中常見的無機雜質，雖無治療作用，但其毒性積累可能引發(fā)健康風險，部分元素還會影響藥品穩(wěn)定性。國際人用藥品注冊技術協(xié)調(diào)會(ICH)發(fā)布的《Q3D 元素雜質指導原則》(Q3D (R2))為全球藥物元素雜質控制提供了統(tǒng)一標準，而電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜...Read more -
藥物中元素雜質檢測：ICP-AES 與 ICP-MS 方法開發(fā)及驗證實踐！
藥物中元素雜質檢測：ICP-AES 與 ICP-MS 方法開發(fā)及驗證實踐！ ? 元素雜質作為藥物中常見的無機雜質，雖無治療作用，但其毒性積累可能引發(fā)健康風險，部分元素還會影響藥品穩(wěn)定性。國際人用藥品注冊技術協(xié)調(diào)會(ICH)發(fā)布的《Q3D 元素雜質指導原則》(Q3D (R2))為全球藥物元素雜質控制提供了統(tǒng)一標準。其中，電感耦合...Read more -
高效液相色譜(HPLC)含量分析方法開發(fā)全流程指南!
高效液相色譜(HPLC)含量分析方法開發(fā)全流程指南! HPLC(高效液相色譜)含量分析方法開發(fā)是藥物、化工、食品等領域中確保產(chǎn)品質量的關鍵環(huán)節(jié)，其核心是建立一套準確、精密、專屬、耐用且適用的分析方法。以下從方法開發(fā)的關鍵步驟、核心參數(shù)優(yōu)化及驗證指標等方面進行詳細說明： 一、方法開發(fā)的前期準備 在正...Read more -
高效液相色譜(HPLC)方法開發(fā)實戰(zhàn)指南：三大核心技巧！
高效液相色譜(HPLC)方法開發(fā)實戰(zhàn)指南：三大核心技巧！ 高效液相色譜(HPLC)作為現(xiàn)代分析檢測的 “利器”，在醫(yī)藥研發(fā)、環(huán)境監(jiān)測、食品安全等領域發(fā)揮著不可替代的作用。其核心價值在于實現(xiàn)復雜混合物中組分的精準分離與定量，而一套高效、可靠的 HPLC 方法，正是保證分析結果準確性的前提。下面小編將分享三...Read more -
恒譜生 HPLC 低背壓型直連保護柱：讓 HPLC 分析更流暢?！
?恒譜生 HPLC 低背壓型直連保護柱：讓 HPLC 分析更流暢?！ ? 在 HPLC 實驗中，柱壓過高是常見的困擾之一。過高的柱壓不僅會增加儀器負荷，還可能導致流路不穩(wěn)定，影響分析結果的重復性。恒譜生 HPLC 低背壓型直連保護柱，專為適配 4.6#、4.0#HPLC 色譜柱和 3.0#UHPLC 設計，憑借 “阻力小，幾乎零背壓” 的核心優(yōu)勢...Read more