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  • 研發怕雜質拖進度?標準品讓復雜分析精準落地!

    研發怕雜質拖進度?標準品讓復雜分析精準落地!

    研發怕雜質拖進度?標準品讓復雜分析精準落地! ? ? 做藥品研發和質量控制的人都清楚,雜質分析從來都是繞不開的核心環節?,F在的藥品分子結構越來越復雜,雜質種類也跟著變多 —— 像同分異構體、降解產物,還有生產過程中帶出來的工藝雜質,要把這些都辨清楚、控到位,分析難度比以前大多了。而標準品,就像我們手里的 “...
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  • 恒譜生液相色譜流動相濾頭:適配多樣管路,過濾更省心!

    恒譜生液相色譜流動相濾頭:適配多樣管路,過濾更省心!

    恒譜生液相色譜流動相濾頭:適配多樣管路,過濾更省心!     做液相色譜實驗時,不少人都遇到過這樣的困擾:換了不同規格的管路,就得重新找匹配的流動相濾頭;濾頭用沒多久就堵了,要么影響流速,要么就得頻繁換新。而恒譜生推出的液相色譜流動相濾頭,恰好能解決這些痛點,用 “適配性強 + 過濾穩定” 的特性,...
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  • 原料藥分析方法的開發流程?!

    原料藥分析方法的開發流程?!

    原料藥分析方法的開發流程?! ?   原料藥分析方法開發是制藥分析以及質量控制工作里的關鍵環節,其目的是打造出科學、合理且可靠的檢測方案,以此來把控原料藥的質量、純度、雜質等情況。開發流程要嚴格依照藥監法規,像中國《藥典》、ICH Q2A/Q2B 指引等,同時還要遵循 GMP 等質量管理方面的要求。下面為大家介紹...
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  • 藥物中基因毒性雜質檢測分析方法的相關探究!

    藥物中基因毒性雜質檢測分析方法的相關探究!

    藥物中基因毒性雜質檢測分析方法的相關探究! ?   基因毒性雜質具有極大的危害性,為保障用藥安全,必須嚴格把控其在藥物中的含量限度。這類雜質存在種類繁多、化學性質活潑等特點,導致分析檢測方法復雜多樣,這對藥物中基因毒性雜質檢測方法的制定提出了頗高要求。下面小編從基因毒性雜質的研究思路、來源、分類...
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  • 基因毒性雜質檢測方法開發:從技術研發到合規落地的全鏈條實踐?!

    基因毒性雜質檢測方法開發:從技術研發到合規落地的全鏈條實踐?!

    基因毒性雜質檢測方法開發:從技術研發到合規落地的全鏈條實踐?! ?   在醫藥行業的高質量發展進程中,基因毒性雜質的控制始終是保障藥品安全的關鍵環節。這類雜質雖可能僅以微量存在,卻具有潛在的遺傳毒性與致癌風險,因此,建立科學、精準的檢測方法成為醫藥企業合規生產與質量把控的核心任務?;蚨拘噪s質方法...
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  • 基因毒性雜質檢測與分析方法學開發:恒譜生的全流程解決方案?!

    基因毒性雜質檢測與分析方法學開發:恒譜生的全流程解決方案?!

    基因毒性雜質檢測與分析方法學開發:恒譜生的全流程解決方案?! ? ? 在醫藥行業的質量管控體系中,基因毒性雜質的檢測與控制已成為藥物研發的核心環節。這類雜質雖在藥品中含量極低,卻可能通過損傷 DNA 引發基因突變,進而增加潛在致癌風險。近年來,FDA、EMEA、ICH、USP、NMPA(原 CFDA)等全球權威監管機構相繼出臺嚴格...
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  • 高效液相色譜方法的開發與驗證:從技術構建到質量保障的全流程解析!

    高效液相色譜方法的開發與驗證:從技術構建到質量保障的全流程解析!

    高效液相色譜方法的開發與驗證:從技術構建到質量保障的全流程解析! ? ? 在各行業的質量控制體系中,分析方法的開發與驗證都占據著核心地位,尤其是在醫藥化工領域,對產品純度、安全性的極致追求,讓這一流程的嚴謹性被推向更高標準。高效液相色譜分析作為把控藥品質量的 “關鍵防線”,其開發與驗證的邏輯不僅為醫藥行...
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  • 液相色譜方法開發與驗證:精準分析的核心保障!

    液相色譜方法開發與驗證:精準分析的核心保障!

    液相色譜方法開發與驗證:精準分析的核心保障! ?   在醫藥研發、食品安全檢測、環境監測及化工產品質控等領域,液相色譜技術憑借其高效分離、高靈敏度的優勢,成為復雜基質中目標物定性定量分析的關鍵手段。而一套科學、可靠的液相色譜方法,需經過嚴謹的開發與全面的驗證,才能滿足法規要求與實際檢測需求。 1、...
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  • 藥物中元素雜質檢測方法開發及驗證要點解析!

    藥物中元素雜質檢測方法開發及驗證要點解析!

    藥物中元素雜質檢測方法開發及驗證要點解析! ?   元素雜質作為藥物中常見的無機雜質,雖無治療作用,但其毒性積累可能引發健康風險,部分元素還會影響藥品穩定性。國際人用藥品注冊技術協調會(ICH)發布的《Q3D 元素雜質指導原則》(Q3D (R2))為全球藥物元素雜質控制提供了統一標準,而電感耦合等離子體原子發射光譜...
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  • 藥物中元素雜質檢測:ICP-AES 與 ICP-MS 方法開發及驗證實踐!

    藥物中元素雜質檢測:ICP-AES 與 ICP-MS 方法開發及驗證實踐!

    藥物中元素雜質檢測:ICP-AES 與 ICP-MS 方法開發及驗證實踐! ?   元素雜質作為藥物中常見的無機雜質,雖無治療作用,但其毒性積累可能引發健康風險,部分元素還會影響藥品穩定性。國際人用藥品注冊技術協調會(ICH)發布的《Q3D 元素雜質指導原則》(Q3D (R2))為全球藥物元素雜質控制提供了統一標準。其中,電感耦合...
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  • 高效液相色譜(HPLC)含量分析方法開發全流程指南!

    高效液相色譜(HPLC)含量分析方法開發全流程指南!

    高效液相色譜(HPLC)含量分析方法開發全流程指南!     HPLC(高效液相色譜)含量分析方法開發是藥物、化工、食品等領域中確保產品質量的關鍵環節,其核心是建立一套準確、精密、專屬、耐用且適用的分析方法。以下從方法開發的關鍵步驟、核心參數優化及驗證指標等方面進行詳細說明: 一、方法開發的前期準備 在正...
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  • 高效液相色譜(HPLC)方法開發實戰指南:三大核心技巧!

    高效液相色譜(HPLC)方法開發實戰指南:三大核心技巧!

    高效液相色譜(HPLC)方法開發實戰指南:三大核心技巧!     高效液相色譜(HPLC)作為現代分析檢測的 “利器”,在醫藥研發、環境監測、食品安全等領域發揮著不可替代的作用。其核心價值在于實現復雜混合物中組分的精準分離與定量,而一套高效、可靠的 HPLC 方法,正是保證分析結果準確性的前提。下面小編將分享三...
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  • 恒譜生 HPLC 低背壓型直連保護柱:讓 HPLC 分析更流暢?!

    恒譜生 HPLC 低背壓型直連保護柱:讓 HPLC 分析更流暢?!

    ?恒譜生 HPLC 低背壓型直連保護柱:讓 HPLC 分析更流暢?! ?   在 HPLC 實驗中,柱壓過高是常見的困擾之一。過高的柱壓不僅會增加儀器負荷,還可能導致流路不穩定,影響分析結果的重復性。恒譜生 HPLC 低背壓型直連保護柱,專為適配 4.6#、4.0#HPLC 色譜柱和 3.0#UHPLC 設計,憑借 “阻力小,幾乎零背壓” 的核心優勢...
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  • 恒譜生在線過濾器:守護 HPLC 儀器,從源頭攔截流動相雜質?!

    恒譜生在線過濾器:守護 HPLC 儀器,從源頭攔截流動相雜質?!

    恒譜生在線過濾器:守護?HPLC 儀器,從源頭攔截流動相雜質?! ? ? 在實驗室里,HPLC 儀器的穩定運行是科研和檢測工作順利推進的關鍵。但很多實驗人員常會遇到這樣的困擾:流動相中的微小雜質顆粒隨著流路進入儀器,不僅會污染色譜柱,還可能堵塞管路,導致儀器故障頻發,維修成本居高不下。而恒譜生在線過濾器的出現,恰...
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  • 分析在線過濾器怎么選?恒譜生系列適配全品牌UPLC/UHPLC系統!

    分析在線過濾器怎么選?恒譜生系列適配全品牌UPLC/UHPLC系統!

    分析在線過濾器怎么選?恒譜生系列適配全品牌UPLC/UHPLC系統!     在色譜分析實驗中,分析在線過濾器是保護色譜柱和儀器核心部件的重要耗材。但面對市面上五花八門的產品,很多實驗人員都會犯難:該如何選擇一款適配性強、過濾效果好的分析在線過濾器呢?其實,答案很簡單——恒譜生分析在線過濾器系列,憑借其全...
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  • 聚焦 GC-MS 技術:基因毒雜質分析方法開發與實踐指南!

    聚焦 GC-MS 技術:基因毒雜質分析方法開發與實踐指南!

    聚焦 GC-MS 技術:基因毒雜質分析方法開發與實踐指南!     在藥品研發與生產全流程中,基因毒雜質(GTIs)的精準檢測與嚴格控制是保障用藥安全的核心環節。根據 ICH M7 指導原則,這類可能損傷 DNA 的微量雜質需控制在 ppb 級水平,而氣相色譜 – 質譜聯用(GC-MS)技術憑借高靈敏度、高專屬性的優勢,已成...
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  • 基因毒雜質分析方法開發:保障藥品安全的關鍵技術實踐!

    基因毒雜質分析方法開發:保障藥品安全的關鍵技術實踐!

    基因毒雜質分析方法開發:保障藥品安全的關鍵技術實踐!     基因毒雜質是指可能直接損傷 DNA、引發基因突變或染色體異常,進而增加潛在致癌風險的微量化學物質,廣泛存在于原料藥合成、制劑生產及儲存過程中。由于其極低的安全閾值(通常需控制在 ppm 甚至 ppb 級別),建立高靈敏度、高專屬性的分析方法成為藥...
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  • 原料藥開發過程中的分析方法開發與驗證!

    原料藥開發過程中的分析方法開發與驗證!

    原料藥開發過程中的分析方法開發與驗證!     在原料藥從實驗室研發邁向工業化生產的全流程中,分析方法的構建與驗證是保障產品質量可控、臨床應用安全及療效穩定的核心支撐。國際人用藥品注冊技術要求協調會(ICH)發布的 Q2(分析方法驗證)與 Q14(分析方法開發)指導原則,為分析方法的科學構建、系統驗證提供了...
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  • 藥物研發過程中 HPLC 分析方法的開發策略與多場景實踐!

    藥物研發過程中 HPLC 分析方法的開發策略與多場景實踐!

    藥物研發過程中 HPLC 分析方法的開發策略與多場景實踐! ?   高效液相色譜(HPLC)技術雖原理清晰,卻在藥物研發的核心環節 —— 成分定性與含量定量把控中扮演著不可替代的角色。經過多年實踐驗證,HPLC 已在藥物研發領域積累了豐富的實驗數據與成熟的應用體系,其可靠性與可行性為研發流程的高效推進提供了關鍵技術支...
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  • 原料藥與中間體工藝開發解決方案!

    原料藥與中間體工藝開發解決方案!

    原料藥與中間體工藝開發解決方案!     原料藥(API)是藥品的活性成分,中間體則是原料藥合成過程中的關鍵中間產物,二者的工藝開發直接決定藥品的質量、成本、安全性及生產效率。以下從開發核心目標、關鍵環節解決方案、技術難點突破、合規與產業化銜接四大維度,系統梳理原料藥與中間體工藝開發的全流程方案...
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  • 深入解析分析方法驗證的關鍵要素與實操要點!

    深入解析分析方法驗證的關鍵要素與實操要點!

    深入解析分析方法驗證的關鍵要素與實操要點!     在藥品研發、生產與質量控制領域,分析方法驗證是確保藥品質量可靠、檢測結果準確的核心環節。下面恒譜生將詳細探討分析方法驗證的定義、法規要求、應用場景、驗證流程、關鍵驗證指標、具體內容以及如何制定合理的可接受標準,幫助朋友們全面掌握這一重要概念...
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  • 7天免費打譜兩次:恒譜生開啟檢測新體驗!

    7天免費打譜兩次:恒譜生開啟檢測新體驗!

    7天免費打譜兩次:恒譜生開啟檢測新體驗! ?   在食品、藥品、化妝品和化工行業,研發和質量控制是企業發展的核心環節。然而,復雜成分的解析和漫長的檢測周期一直是企業面臨的痛點。傳統檢測機構的常規雜質全項檢測通常需要5到7天,這對于追求效率的企業來說,無疑是一個巨大的瓶頸。 深圳市恒譜生檢測研發機構憑...
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  • 恒譜生在線過濾器:為色譜系統筑起防護屏障?!

    恒譜生在線過濾器:為色譜系統筑起防護屏障?!

    恒譜生在線過濾器:為色譜系統筑起防護屏障?! ? ? 在色譜分析實驗中,流動相中的微小顆??此莆⒉蛔愕?,卻可能成為影響實驗結果的 “隱形殺手”。這些顆粒若進入進樣閥、色譜柱或檢測器,輕則導致設備性能下降,重則造成堵塞甚至損壞,讓實驗被迫中斷。恒譜生 4.6#HPLC 在線過濾器的出現,為解決這一問題提供了可靠方案,...
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  • 純度打譜加速:恒譜生助力企業高效研發與質控!

    純度打譜加速:恒譜生助力企業高效研發與質控!

    純度打譜加速:恒譜生助力企業高效研發與質控! ?   在食品、藥品、化妝品和化工行業,研發和質量控制是企業發展的核心環節。然而,復雜成分的解析和漫長的檢測周期一直是企業面臨的痛點。傳統檢測機構的常規雜質全項檢測通常需要5到7天,這對于追求效率的企業來說,無疑是一個巨大的瓶頸。 深圳市恒譜生檢測研發機...
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